Angelman Syndrome
อาการ | Delayed development, unusually happy, intellectual disability, limited to no functional speech, balance and movement problems, small head, seizures[7] |
---|---|
สาขาวิชา | Medical genetics |
การออกเสียง | |
ความชุก | 1 in 12,000 to 20,000 people[7] |
สาเหตุ | Genetic (new mutation)[7] |
วิธีวินิจฉัย | Based on symptoms, genetic testing[8] |
การรักษา | Supportive care[8] |
ชื่ออื่น | Angelman's syndrome,[1][2] happy puppet syndrome[3] |
การตั้งต้น | Noticeable by 6–12 months[7] |
โรคอื่นที่คล้ายกัน | Cerebral palsy, autism, Rett Syndrome, Prader–Willi syndrome[8][9] |
พยากรณ์โรค | Nearly normal life expectancy[7] |